Pierwotna dyskineza rzęsek (Primary Ciliary Dyskinesia - PCD) jako przykład genetycznie heterogennego schorzenia podkreślającego wartość sekwencjonowania całego eksomu (WES) - prezentacja 2 przypadków.
Opis bibliograficzny
Pierwotna dyskineza rzęsek (Primary Ciliary Dyskinesia - PCD) jako przykład genetycznie heterogennego schorzenia podkreślającego wartość sekwencjonowania całego eksomu (WES) - prezentacja 2 przypadków. [AUT.] MATEUSZ GÓRECKI, ILONA JASZCZUK, MONIKA LEJMAN. W: Wyzwania współczesnej diagnostyki genetycznej i onkohematologii dziecięcej. Lublin 29-30 listopada 2024 [online]. Abstr s. 24-25, [przeglądany 22 maja 2025]. Dostępny w: https://ppm.umlub.pl/info/book/UMLc35e7bb402c84e14800e3a3f13bc1397/. Lublin 2025, Uniwersytet Medyczny w Lublinie.
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
Zobacz wydawnictwo nadrzędne Wyzwania współczesnej diagnostyki genetycznej i onkohematologii dziecięcej. Lublin 29-30 listopada 2024 [online]. Abstr, s. 24-25.
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Rok: 2025
Język: polski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Open Access
Tryb dostępu: otwarte repositorium Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa - Użycie niekomercyjne - Na tych samych warunkach (CC-BY-NC-SA) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
Strona WWW
https://ppm.umlub.pl/info/book/UMLc35e7…
Identyfikatory
BPP ID: (29, 100809) wydawnictwo zwarte #100809
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 22 maja 2025 10:40 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 22 maja 2025 10:40 |