The utility of molecular diagnostics in tumour surveillance in Beckwith-Wiedemann syndrome - clinical genetics point of view in light of a case report.

Opis bibliograficzny

The utility of molecular diagnostics in tumour surveillance in Beckwith-Wiedemann syndrome - clinical genetics point of view in light of a case report. [AUT. KORESP.] JUSTYNA DRANKOWSKA, [AUT.] MICHAŁ KOS, ANDRZEJ KOŚCIUK, JOANNA NURZYŃSKA-FLAK. Pediatr. Pol. 2018 vol. 93 nr 6 s. 479-483, bibliogr. poz. 24. DOI: 10.5114/polp.2018.82657
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Pediatria Polska 2018 vol. 93 nr 6, s. 479-483, bibliogr. poz. 24.
Rok: 2018
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Opis Przypadku

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa - Użycie niekomercyjne - Na tych samych warunkach (CC-BY-NC-SA) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (27, 89375) wydawnictwo ciągłe #89375

Metryki

15,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
15,00
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Zewnętrzna baza danych:Scopus
Rekord utworzony:22 marca 2019 12:05
Ostatnia aktualizacja:7 maja 2022 12:43