Shaaf-Yang Syndrome diagnosed in a patient with a novel, de novo mutation in MAGEL2 gene - case report.

AUT. KATARZYNA WOJCIECHOWSKA, JOANNA NURZYŃSKA-FLAK, MICHAŁ KWAŚNY, MAGDALENA KACPRZAK, MONIKA LEJMAN.

Opis bibliograficzny

Shaaf-Yang Syndrome diagnosed in a patient with a novel, de novo mutation in MAGEL2 gene - case report. [AUT.] KATARZYNA WOJCIECHOWSKA, JOANNA NURZYŃSKA-FLAK, MICHAŁ KWAŚNY, MAGDALENA KACPRZAK, MONIKA LEJMAN. W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego : [zdrowie dziecka wyzwaniem dla pediatry]. Warszawa, 17-19 czerwca 2021. [Streszcz.] s. 61, [Mylnie wydr. Young].
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego : [zdrowie dziecka wyzwaniem dla pediatry]. Warszawa, 17-19 czerwca 2021. [Streszcz.], s. 61.
Rok: 2021
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN: inne

Identyfikatory

BPP ID: (29, 93477) wydawnictwo zwarte #93477

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:29 czerwca 2021 16:36
Ostatnia aktualizacja:14 czerwca 2024 07:40