BPPRetrospective cohort study of familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis due to CLDN16 mutations.
Opis bibliograficzny
Retrospective cohort study of familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis due to CLDN16 mutations. [AUT. KORESP.] PRZEMYSŁAW SIKORA, [AUT.] MARCIN ZANIEW, LEA HAISCH, BARBARA PULCER, MARIA SZCZEPAŃSKA, ANNA MOCZULSKA, ANNA ROGOWSKA-KALISZ, BEATA BIENIAŚ, MARCIN TKACZYK, DANUTA OSTALSKA-NOWICKA, KATARZYNA ZACHWIEJA, LIDIA HYLA-KLEKOT, KARL P. SCHLINGMANN, MARTIN KONRAD. Nephrol. Dial. Transplant. 2015 vol. 30 nr 4 s. 636-644, bibliogr. poz. 50. DOI: 10.1093/ndt/gfu374
Szczegóły publikacji
Źródło:
Nephrology Dialysis Transplantation 2015 vol. 30 nr 4, s. 636-644, bibliogr. poz. 50.
Rok: 2015
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna
Linki zewnętrzne
PBN
60e721df2467f01e93053c89
DOI
10.1093/ndt/gfu374
PubMed
25477417
Strona WWW
http://ndt.oxfordjournals.org/content/3…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 78136) wydawnictwo ciągłe #78136
Metryki
35,00
Punkty MNiSW/MEiN
4,085
Impact Factor
20
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 9 grudnia 2014 13:23 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 9 września 2025 09:45 |