Patient with the Tatton-Brown-Rahman syndrome &amp;lt de novo constitutive DNMT3A variant.

Jaszczuk, Ilona; Winkler, Izabela; Sobczyńska-Tomaszewska, Agnieszka; Lejman, Monika; Pietrzyk, A.; Kacprzak, M.

Patient with the Tatton-Brown-Rahman syndrome &lt de novo constitutive DNMT3A variant.

AUT. I[LONA] JASZCZUK, I[ZABELA] WINKLER, A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, M[ONIKA] LEJMAN, A. PIETRZYK, M. KACPRZAK.

Opis bibliograficzny

Patient with the Tatton-Brown-Rahman syndrome &lt de novo constitutive DNMT3A variant. [AUT.] I[LONA] JASZCZUK, I[ZABELA] WINKLER, A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, M[ONIKA] LEJMAN, A. PIETRZYK, M. KACPRZAK. W: European Human Genetics Conference. [B. m.], June 6-9, 2020 [online]. [Abstr.] [b. pag.], [przeglądany 19 czerwca 2020]. Dostępny w: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/presentation/2567.

Skopiowane!

Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:

European Human Genetics Conference. [B. m.], June 6-9, 2020 [online]. [Abstr.], [b. pag.]

Rok: 2020

Język: angielski

Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej

Typ MNiSW/MEiN: inne

Open Access

Tryb dostępu: inne Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Linki zewnętrzne

Strona WWW

https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/…

Identyfikatory

BPP ID: (29, 91792) wydawnictwo zwarte #91792

Metryki

0

Punkty MNiSW/MEiN

0

Impact Factor

0

Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.