BPPPaternally inherited GABRB3 intragenic deletion in a boy with autistic features and Angelman syndrome phenotype - case report and literature review.
Opis bibliograficzny
Paternally inherited GABRB3 intragenic deletion in a boy with autistic features and Angelman syndrome phenotype - case report and literature review. [AUT. KORESP.] KRZYSZTOF SZCZAŁUBA, [AUT.] ILONA JASZCZUK, MONIKA LEJMAN, AGATA MAKAREWICZ, RENATA KONCEWICZ, URSZULA DEMKOW. Autism Open Access [online] 2016 vol. 6 nr 3 s. 1-4, bibliogr. poz. 24, [przeglądany 22 kwietnia 2023]. Dostępny w: https://www.longdom.org/open-access/paternally-inherited-emgabrb3em-intragenic-deletion-in-a-boy-with-autistic-features-and-angelman-syndrome-phenotype8211c-35703.html. DOI: 10.4172/2165-7890.1000182
Szczegóły publikacji
Źródło:
Autism-Open Access [online] 2016 vol. 6 nr 3, s. 1-4, bibliogr. poz. 24.
Rok: 2016
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Opis Przypadku
Open Access
Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia: w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
PBN
60e723e52467f01e9307ab72
DOI
10.4172/2165-7890.1000182
Strona WWW
https://www.longdom.org/open-access/pat…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 83031) wydawnictwo ciągłe #83031
Metryki
5,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Liczba arkuszy wydawniczych: | 0.52 |
|---|---|
| Rekord utworzony: | 28 lipca 2016 12:03 |
| Ostatnia aktualizacja: | 22 kwietnia 2023 10:46 |