Novel mutation of the RUNX2 gene in patients with cleidocranial dysplasia.

Opis bibliograficzny

Novel mutation of the RUNX2 gene in patients with cleidocranial dysplasia. [AUT.] EWA HORDYJEWSKA, ANNA JARUGA, GRZEGORZ KANDZIERSKI, PRZEMYSŁAW TYLŻANOWSKI. Mol. Syndromol. 2017 vol. 8 nr 5 s. 253-260, bibliogr. poz. 37. DOI: 10.1159/000477307
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Molecular Syndromology 2017 vol. 8 nr 5, s. 253-260, bibliogr. poz. 37.
Rok: 2017
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (27, 85394) wydawnictwo ciągłe #85394

Metryki

1,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Liczba arkuszy wydawniczych:0.75
Zewnętrzna baza danych:Scopus
Web of Science
Rekord utworzony:30 sierpnia 2017 09:26
Ostatnia aktualizacja:10 sierpnia 2021 01:35

Punkty i sloty autorów

AutorDyscyplinaPkD / PkDAutSlot
Kandzierski Grzegorz, prof. dr hab. n. med.nauki medyczne0,25000,2500
Tylżanowski Przemysław, prof. dr hab. n. biol.nauki medyczne0,25000,2500

Punkty i sloty dyscyplin

DyscyplinaPkD / PkDAutSlot
nauki medyczne0,50000,5000