Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G &gt; A mutation.

Piotrowska-Nowak, Agnieszka; Krawczyński, Maciej R.; Kosior-Jarecka, Ewa; Ambroziak, Anna M.; Korwin, Magdalena; Ołdak, Monika; Tońska, Katarzyna; Bartnik, Ewa

doi:10.1007/s11011-020-00605-3

Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation.

AUT. KORESP. AGNIESZKA PIOTROWSKA-NOWAK, AUT. MACIEJ R. KRAWCZYŃSKI, EWA KOSIOR-JARECKA, ANNA M. AMBROZIAK, MAGDALENA KORWIN, MONIKA OŁDAK, KATARZYNA TOŃSKA, EWA BARTNIK.

Opis bibliograficzny

Mitochondrial genome variation in male LHON patients with the m.11778G > A mutation. [AUT. KORESP.] AGNIESZKA PIOTROWSKA-NOWAK, [AUT.] MACIEJ R. KRAWCZYŃSKI, EWA KOSIOR-JARECKA, ANNA M. AMBROZIAK, MAGDALENA KORWIN, MONIKA OŁDAK, KATARZYNA TOŃSKA, EWA BARTNIK. Metab. Brain Dis. 2020 vol. 35 nr 8 s. 1317-1327, bibliogr. poz. 50. DOI: 10.1007/s11011-020-00605-3

Skopiowane!

Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:

Metabolic Brain Disease 2020 vol. 35 nr 8, s. 1317-1327, bibliogr. poz. 50.

Rok: 2020

Język: angielski

Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie

Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa (CC-BY) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Linki zewnętrzne

PBN

5f7f18b82467f0060a7c789b

DOI

10.1007/s11011-020-00605-3

PubMed

32740724

Strona WWW

https://link.springer.com/article/10.10…

Identyfikatory

BPP ID: (27, 92248) wydawnictwo ciągłe #92248

Metryki

70,00

Punkty MNiSW/MEiN

3,584

Impact Factor

2

Cytowania

0

Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.