Late-onset lattice corneal dystrophy without typical lattice lines caused by a novel mutation in the TGFBI gene.

AUT. KORESP. MONIKA OŁDAK, AUT. JACEK SZAFLIK, ANETA ŚCIEŻYŃSKA, MONIKA UDZIELA, RADOSŁAW B. MAKSYM, BEATA RYMGAYŁŁO-JANKOWSKA, CARMEN HOFMANN-RUMMELT, JOHANNES MENZEL-SEVERING, RAFAŁ PŁOSKI, TOMASZ ŻARNOWSKI, FRIEDRICH E. KRUSE, JERZY SZAFLIK.

Opis bibliograficzny

Late-onset lattice corneal dystrophy without typical lattice lines caused by a novel mutation in the TGFBI gene. [AUT. KORESP.] MONIKA OŁDAK, [AUT.] JACEK SZAFLIK, ANETA ŚCIEŻYŃSKA, MONIKA UDZIELA, RADOSŁAW B. MAKSYM, BEATA RYMGAYŁŁO-JANKOWSKA, CARMEN HOFMANN-RUMMELT, JOHANNES MENZEL-SEVERING, RAFAŁ PŁOSKI, TOMASZ ŻARNOWSKI, FRIEDRICH E. KRUSE, JERZY SZAFLIK. Cornea 2014 vol. 33 nr 3 s. 294-299, bibliogr. poz. 28. DOI: 10.1097/ICO.0000000000000062
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Cornea 2014 vol. 33 nr 3, s. 294-299, bibliogr. poz. 28.
Rok: 2014
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Linki zewnętrzne

PBN
60e723b72467f01e930780d7
DOI
10.1097/ICO.0000000000000062
PubMed
24473223
Strona WWW
https://journals.lww.com/corneajrnl/ful…

Identyfikatory

BPP ID: (27, 79413) wydawnictwo ciągłe #79413

Metryki

30,00
Punkty MNiSW/MEiN
2,042
Impact Factor
9
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:31 marca 2015 12:47
Ostatnia aktualizacja:4 grudnia 2023 09:30