BPPIPN11257-87 intrafamilial phenotypic variability in primary hyperoxaluria type 1 caused by ex6_8 deletion ofagxt gene.
Opis bibliograficzny
IPN11257-87 intrafamilial phenotypic variability in primary hyperoxaluria type 1 caused by ex6_8 deletion ofagxt gene. [AUT.] P[RZEMYSŁAW] SIKORA, R. GRENDA, J. RUBIK, A. KONOPKA, B. HOPPE, B. REUSCH, F. ERGER, B. BECK. Pediatr. Nephrol. 2019 vol. 34 nr 10 s. 2042-2043, 18th Congress of the International Pediatric Nephrology Association. Venice, 17-21 October 2019. Abstr. DOI: 10.1007/s00467-019-04325-4
Szczegóły publikacji
Źródło:
Pediatric Nephrology 2019 vol. 34 nr 10, s. 2042-2043.
Rok: 2019
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Linki zewnętrzne
DOI
10.1007/s00467-019-04325-4
Strona WWW
https://link.springer.com/content/pdf/1…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 90721) wydawnictwo ciągłe #90721
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 30 października 2019 14:21 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 11 maja 2020 21:26 |