IFAP syndrome with severe cutaneous, neurologic and skeletal manifestations due to a novel MBTPS2 mutation in a Polish patient.

Opis bibliograficzny

IFAP syndrome with severe cutaneous, neurologic and skeletal manifestations due to a novel MBTPS2 mutation in a Polish patient. [AUT.] ALDONA PIETRZAK, JEAN KANITAKIS, GRZEGORZ STAŚKIEWICZ, AGNIESZKA SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, EWA DYBIEC, JUSTYNA SZUMIŁO, GRZEGORZ KANDZIERSKI, BARTŁOMIEJ WAWRZYCKI, GRAŻYNA CHODOROWSKA. Eur. J. Dermatol. 2012 vol. 22 nr 4 s. 467-472, bibliogr. poz. 36.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
European Journal of Dermatology 2012 vol. 22 nr 4, s. 467-472, bibliogr. poz. 36.
Rok: 2012
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Opis Przypadku

Identyfikatory

BPP ID: (27, 68277) wydawnictwo ciągłe #68277

Metryki

35,00
Punkty MNiSW/MEiN
1,756
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:20 lipca 2012 14:38
Ostatnia aktualizacja:16 września 2022 12:40