Genotype/phenotype correlation in FHHNC caused by mutations in either CLDN16 or CLDN19: long-term follow-up in 125 patients.

AUT. L. HAISCH, K.P. SCHLINGMANN, V. TASIC, I. AL-ATTRACH, P. COCHAT, P[RZEMYSŁAW] SIKORA, G. ARICETA, RED. J. KARI, AUT. K. DITTRICH, M. KONRAD.

Opis bibliograficzny

Genotype/phenotype correlation in FHHNC caused by mutations in either CLDN16 or CLDN19: long-term follow-up in 125 patients. [AUT.] L. HAISCH, K.P. SCHLINGMANN, V. TASIC, I. AL-ATTRACH, P. COCHAT, P[RZEMYSŁAW] SIKORA, G. ARICETA, [RED.] J. KARI, [AUT.] K. DITTRICH, M. KONRAD. Pediatr. Nephrol. 2011 vol. 26 nr 9 s. 1573, 44th Annual Scientific Meeting of European Society for Paediatric Nephrology. Cavtat-Dubrownik, 14-17 September 2011. Abstr.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Pediatric Nephrology 2011 vol. 26 nr 9, s. 1573.
Rok: 2011
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne

Identyfikatory

BPP ID: (27, 72124) wydawnictwo ciągłe #72124

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:16 lipca 2013 14:12
Ostatnia aktualizacja:28 maja 2018 22:53