BPPGenotype/phenotype correlation in FHHNC caused by mutations in either CLDN16 or CLDN19: long-term follow-up in 125 patients.
Opis bibliograficzny
Genotype/phenotype correlation in FHHNC caused by mutations in either CLDN16 or CLDN19: long-term follow-up in 125 patients. [AUT.] L. HAISCH, K.P. SCHLINGMANN, V. TASIC, I. AL-ATTRACH, P. COCHAT, P[RZEMYSŁAW] SIKORA, G. ARICETA, [RED.] J. KARI, [AUT.] K. DITTRICH, M. KONRAD. Pediatr. Nephrol. 2011 vol. 26 nr 9 s. 1573, 44th Annual Scientific Meeting of European Society for Paediatric Nephrology. Cavtat-Dubrownik, 14-17 September 2011. Abstr.
Szczegóły publikacji
Źródło:
Pediatric Nephrology 2011 vol. 26 nr 9, s. 1573.
Rok: 2011
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (27, 72124) wydawnictwo ciągłe #72124
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 16 lipca 2013 14:12 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 28 maja 2018 22:53 |