Dziedziczna mutacja 657del5 w genie NBS1 w grupie pediatrycznych pacjentów z chłoniakami złośliwymi.
Opis bibliograficzny
Dziedziczna mutacja 657del5 w genie NBS1 w grupie pediatrycznych pacjentów z chłoniakami złośliwymi. [AUT.] KRYSTYNA H. CHRZANOWSKA, D. PIEKUTOWSKA-ABRAMCZYK, E. POPOWSKA, A. BALCERSKA, W. BALWIERZ, J. BODALSKI, H. BUBAŁA, A. CHYBICKA, A. GADOMSKI, M. GAJDULEWICZ, A[NNA] GAWORCZYK, M. GŁADKOWSKA-DURA, B. KAZANOWSKA, M. KORZON, J[ERZY] KOWALCZYK, M. KRAJEWSKA-WALASEK, M. KRAWCZUK-RYBAK, M. KUŹMICZ, T. LUSZAWSKA-KUTRZEBA, L. MACIEJKA-KAPUŚCIŃSKA, J. MAŁDYK, M. MATYSIAK, D. PEREK, R. ROKICKA-MILEWSKA, D. SOŃTA-JAKIMCZYK, K. SPODAR, M. STOLARSKA, K. STEFAŃSKA, M. SYCZEWSKA, T. SZCZEPAŃSKI, K. SZNURKOWSKA, J. WACHOWIAK, A. WAKULIŃSKA, M. WIECZOREK, E. WYROBEK, B. ZAPOLSKA. W: Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 września 2004 r. Streszcz s. 47-48.
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
Polski Kongres Genetyki. XV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetycznego. IV Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Warsztaty: Choroby genetyczne. Gdańsk, 6-9 września 2004 r. Streszcz, s. 47-48.
Rok: 2004
Język: polski
Charakter formalny: Polskie streszczenie zjazdowe
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (29, 31525) wydawnictwo zwarte #31525
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 16 grudnia 2004 12:15 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 28 maja 2018 23:01 |