Diagnostyka molekularna rzadkich chorób hematologicznych z wykorzystaniem wysokoprzepustowych technologii opartych o NGS i SNP-array.

AUT. KATARZYNA BĄBOL-POKORA*, KAMILA WYPYSZCZAK, SYLWIA KOŁTAN, MACIEJ BOROWIEC, KAROLINA ANTOSIK, BEATA ZALEWSKA-SZEWCZYK, SZYMON JANCZAR, IWONA MALINOWSKA, EWA BERNATOWSKA, KATARZYNA DRABKO, MONIKA LEJMAN, MAREK USSOWICZ, KRZYSZTOF KAŁWAK, WOJCIECH MŁYNARSKI.

Opis bibliograficzny

Diagnostyka molekularna rzadkich chorób hematologicznych z wykorzystaniem wysokoprzepustowych technologii opartych o NGS i SNP-array. [AUT.] KATARZYNA BĄBOL-POKORA*, KAMILA WYPYSZCZAK, SYLWIA KOŁTAN, MACIEJ BOROWIEC, KAROLINA ANTOSIK, BEATA ZALEWSKA-SZEWCZYK, SZYMON JANCZAR, IWONA MALINOWSKA, EWA BERNATOWSKA, KATARZYNA DRABKO, MONIKA LEJMAN, MAREK USSOWICZ, KRZYSZTOF KAŁWAK, WOJCIECH MŁYNARSKI. W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018. Streszcz [b. pag.], [USB].
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018. Streszcz, [b. pag.]
Rok: 2018
Język: polski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN: inne

Identyfikatory

BPP ID: (29, 88753) wydawnictwo zwarte #88753

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:29 października 2018 09:52
Ostatnia aktualizacja:11 maja 2020 10:39