Menu
Naciśnij / aby szukać

Jak wyszukiwać?

  • 1 Wyszukiwanie od początku wyrazu: Wyraz preane znajdzie "preanestetyczny", ale anestetyczny nie znajdzie tego słowa (wyszukiwanie patrzy tylko na początek wyrazów)
  • - Wykluczanie słów (znak minus): Poprzedzenie wyrazu znakiem - znajdzie wszystkie tytuły NIE zawierające danego słowa, np. -onkologia znajdzie prace bez słowa "onkologia"
  • " Wyszukiwanie całych fraz (cudzysłów): Cudzysłów powoduje szukanie całych ciągów znaków w tej samej kolejności. Np. "Uniwersytet Medyczny" wyszuka tylko prace z dokładnie tą nazwą, podczas gdy wpisanie bez cudzysłowu może znaleźć "Medyczny Uniwersytet"
  • Nawigacja klawiaturą: Użyj / aby otworzyć wyszukiwanie, strzałek do nawigacji po wynikach, ENTER aby przejść do wybranej pozycji, lub ESC aby zamknąć okno

Cyclodextrin derivatives as promising solubilizers to enhance the biological activity of rosmarinic acid.

Opis bibliograficzny

Cyclodextrin derivatives as promising solubilizers to enhance the biological activity of rosmarinic acid. [AUT.] ANNA STASIŁOWICZ-KRZEMIEŃ, NATALIA ROSIAK, ANITA PŁAZIŃSKA, WOJCIECH PŁAZIŃSKI, ANDRZEJ MIKLASZEWSKI, EWA TYKARSKA, [AUT. KORESP.] JUDYTA CIELECKA-PIONTEK. Pharmaceutics [online] 2022 vol. 14 nr 10 [art. nr] 2098, s. 1-22, bibliogr. poz. 69, [przeglądany 9 listopada 2022]. Dostępny w: https://www.mdpi.com/1999-4923/14/10/2098. DOI: 10.3390/pharmaceutics14102098
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Pharmaceutics [online] 2022 vol. 14 nr 10, [art. nr] 2098, s. 1-22, bibliogr. poz. 69.
Rok: 2022
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Streszczenia

Rosmarinic acid (RA) is a natural antioxidant with neuroprotective properties; however, its preventive and therapeutic use is limited due to its slight solubility and poor permeability. This study aimed to improve RA physicochemical properties by systems formation with cyclodextrins (CDs): hydroxypropyl-α-CD (HP-α-CD), HP-β-CD, and HP-γ-CD, which were prepared by the solvent evaporation (s.e.) method. The interactions between components were determined by X-ray powder diffraction (XRPD), differential scanning calorimetry (DSC) and Fourier Transform infrared spectroscopy (FTIR). The sites of interaction between RA and CDs were suggested as a result of in silico studies focused on assessing the interaction between molecules. The impact of amorphous systems formation on water solubility, dissolution rate, gastrointestinal (GIT) permeability, and biological activity was studied. RA solubility was increased from 5.869 mg/mL to 113.027 mg/mL, 179.840 mg/mL, and 194.354 mg/mL by systems formation with HP-α-CD, HP-β-CD, and HP-γ-CD, respectively. During apparent solubility studies, the systems provided an acceleration of RA dissolution. Poor RA GIT permeability at pH 4.5 and 5.8, determined by parallel artificial membrane permeability assay (PAMPA system), was increased; RA–HP-γ-CD s.e. indicated the greatest improvement (at pH 4.5 from Papp 6.901 × 10−7 cm/s to 1.085 × 10−6 cm/s and at pH 5.8 from 5.019 × 10−7 cm/s to 9.680 × 10−7 cm/s). Antioxidant activity, which was determined by DPPH, ABTS, CUPRAC, and FRAP methods, was ameliorated by systems; the greatest results were obtained for RA–HP-γ-CD s.e. The inhibition of acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) was increased from 36.876% for AChE and 13.68% for BChE to a maximum inhibition of the enzyme (plateau), and enabled reaching IC50 values for both enzymes by all systems. CDs are efficient excipients for improving RA physicochemical and biological properties. HP-γ-CD was the greatest one with potential for future food or dietary supplement applications. Keywords: rosmarinic acid; cyclodextrins; neurodegeneration; solubility; permeability; blood-brain barrier

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa (CC-BY) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (27, 96829) wydawnictwo ciągłe #96829

Metryki

100,00
Punkty MNiSW/MEiN
5,400
Impact Factor
Q1
SCOPUS
5
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Punkty i sloty autorów

AutorDyscyplinaPkD / PkDAutSlot
Płazińska Anita, dr hab. n. med. i n. o zdr.nauki farmaceutyczne100,00001,0000
Płaziński Wojciech, prof. dr hab.nauki o zdrowiu100,00001,0000

Punkty i sloty dyscyplin

DyscyplinaPkD / PkDAutSlot
nauki farmaceutyczne100,00001,0000
nauki o zdrowiu100,00001,0000

Informacje dodatkowe

Zewnętrzna baza danych:• Scopus
• Web of Science
Rekord utworzony:9 listopada 2022 10:56
Ostatnia aktualizacja:20 października 2025 09:37

Informacja o ciasteczkach (tych internetowych, nie tych słodkich i chrupiących...)

Ta strona wykorzystuje pliki cookie do poprawy funkcjonalności i analizy ruchu. Możesz zaakceptować wszystkie pliki cookie lub zarządzać swoimi preferencjami prywatności. Nawet, jeżeli nie zgodzisz się na używanie plików cookie na tej stronie, to informację o tym musimy zapamiętać w formie... pliku cookie, zatem jeżeli chcesz zadbać o swoją prywatność w pełni, zapoznaj się z informacjami, jak zupełnie wyłączyć możliwości śledzenia Ciebie w internecie.

✓ Zgadzam się ✗ Nie zgadzam się