BPPCornelia de Lange syndrome with mutation in NIPBL and mosaic Turner syndrome in the same individual.
Opis bibliograficzny
Cornelia de Lange syndrome with mutation in NIPBL and mosaic Turner syndrome in the same individual. [AUT.] M. C. GIL-RODRÍGUEZ, J. WIERZBA, A. POLUCHA, B. PUISAC, M. ARNEDO, E. TERESA-RODRIGO, D[OROTA] WINNICKA, M. HERNANDEZ, A. VICENTE-GABAS, C. BAQUERO, J. LIMON, F. J. RAMOS, J. PIE. Eur. J. Hum. Gen. 2012 vol. 20 suppl. 1 s. 64, European Human Genetics Conference 2012. Nürnberg, June 23-26, 2012. Abstr.
Szczegóły publikacji
Źródło:
European Journal of Human Genetics 2012 vol. 20 suppl. 1, s. 64.
Rok: 2012
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (27, 83292) wydawnictwo ciągłe #83292
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 26 września 2016 13:44 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 30 maja 2021 10:54 |