Cornelia de Lange syndrome with mutation in NIPBL and mosaic Turner syndrome in the same individual.

AUT. M. C. GIL-RODRÍGUEZ, J. WIERZBA, A. POLUCHA, B. PUISAC, M. ARNEDO, E. TERESA-RODRIGO, D[OROTA] WINNICKA, M. HERNANDEZ, A. VICENTE-GABAS, C. BAQUERO, J. LIMON, F. J. RAMOS, J. PIE.

Opis bibliograficzny

Cornelia de Lange syndrome with mutation in NIPBL and mosaic Turner syndrome in the same individual. [AUT.] M. C. GIL-RODRÍGUEZ, J. WIERZBA, A. POLUCHA, B. PUISAC, M. ARNEDO, E. TERESA-RODRIGO, D[OROTA] WINNICKA, M. HERNANDEZ, A. VICENTE-GABAS, C. BAQUERO, J. LIMON, F. J. RAMOS, J. PIE. Eur. J. Hum. Gen. 2012 vol. 20 suppl. 1 s. 64, European Human Genetics Conference 2012. Nürnberg, June 23-26, 2012. Abstr.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
European Journal of Human Genetics 2012 vol. 20 suppl. 1, s. 64.
Rok: 2012
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne

Identyfikatory

BPP ID: (27, 83292) wydawnictwo ciągłe #83292

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:26 września 2016 13:44
Ostatnia aktualizacja:30 maja 2021 10:54