BPPCornelia de Lange syndrome with NIPBL mutation and mosaic Turner syndrome in the same individual.
Opis bibliograficzny
Cornelia de Lange syndrome with NIPBL mutation and mosaic Turner syndrome in the same individual. [AUT.] JOLANTA WIERZBA, MARÍA CONCEPCIÓN GIL-RODRÍGUEZ, ANNA POLUCHA, BEATRIZ PUISAC, MARIA ARNEDO, MARÍA ESPERANZA TERESA-RODRIGO, DOROTA WINNICKA, FAUSTO G. HEGARDT, FELICIANO J. RAMOS, JANUSZ LIMON, JUAN PIÉ. BMC Med. Genet. [online] 2012 vol. 13 s. 1-8, bibliogr. poz. 30, [przeglądany 20 grudnia 2012]. Dostępny w: http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2350-13-43.pdf. DOI: 10.1186/1471-2350-13-43
Szczegóły publikacji
Źródło:
BMC Medical Genetics [online] 2012 vol. 13, s. 1-8, bibliogr. poz. 30.
Rok: 2012
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Opis Przypadku
Open Access
Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia: w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
DOI
10.1186/1471-2350-13-43
PubMed
22676896
Strona WWW
http://www.biomedcentral.com/content/pd…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 69664) wydawnictwo ciągłe #69664
Metryki
25,00
Punkty MNiSW/MEiN
2,536
Impact Factor
13
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 20 grudnia 2012 10:02 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 30 października 2023 03:44 |