Central retinal vein occlusion – a rare genetic mutation in a young male.

AUT. EDYTA KOMAN-WIERDAK, BEATA GAJDA-DERYŁO, DOMINIKA NOWAKOWSKA, DOROTA BOROWICZ, DOMINIKA WRZESIŃSKA, KATARZYNA NOWOMIEJSKA, ROBERT REJDAK.

Opis bibliograficzny

Central retinal vein occlusion – a rare genetic mutation in a young male. [AUT.] EDYTA KOMAN-WIERDAK, BEATA GAJDA-DERYŁO, DOMINIKA NOWAKOWSKA, DOROTA BOROWICZ, DOMINIKA WRZESIŃSKA, KATARZYNA NOWOMIEJSKA, ROBERT REJDAK. Ophthalmic Res. 2018 vol. 60 suppl. 1 s. 10, 18th ESASO Retina Academy. Warsaw, 12-13 October 2018. Abstr.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Ophthalmic Research 2018 vol. 60 suppl. 1, s. 10.
Rok: 2018
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne

Linki zewnętrzne

Strona WWW
https://www.karger.com/Article/Pdf/4941…

Identyfikatory

BPP ID: (27, 89161) wydawnictwo ciągłe #89161

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:25 lutego 2019 13:37
Ostatnia aktualizacja:11 maja 2020 21:36