Asymptomatic and late onset ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) caused by a A208T mutation.

Bakker, E.; Ausems, M.; Zaremba, J.; Kowalczyk, Jerzy; Rokicky, D.; Kneppers, A.L.J.; He, Wang; Keulemans, J.L.M.; Smeitink, J.; van Diggelen, O.P.

Asymptomatic and late onset ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) caused by a A208T mutation.

AUT. E. BAKKER, M. AUSEMS, J. ZAREMBA, JERZY KOWALCZYK, D. ROKICKY, A.L.J. KNEPPERS, WANG HE, J.L.M. KEULEMANS, J. SMEITINK, O.P. VAN DIGGELEN.

Opis bibliograficzny

Asymptomatic and late onset ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD) caused by a A208T mutation. [AUT.] E. BAKKER, M. AUSEMS, J. ZAREMBA, JERZY KOWALCZYK, D. ROKICKY, A.L.J. KNEPPERS, WANG HE, J.L.M. KEULEMANS, J. SMEITINK, O.P. VAN DIGGELEN. Am. J. Hum. Genet. 1995 vol. 57 s. A235.

Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:

American Journal of Human Genetics 1995 vol. 57, s. A235

Rok: 1995

Język: angielski

Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej

Typ MNiSW/MEiN: inne

Identyfikatory

BPP ID: (27, 3142) wydawnictwo ciągłe #3142

Metryki

Punkty MNiSW/MEiN

Impact Factor

Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:	3 sierpnia 1999 08:56
Ostatnia aktualizacja:	28 maja 2018 22:59

Jak wyszukiwać?