Asymptomatic and late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficience in males of a five-generation family, caused by an A208T mutation.

AUT. O.P. VAN DIGGELEN, J. ZAREMBA, WANG HE, J.L.M. KEULEMANS, A.M. BOER, A.J.J. REUSER, M.G. AUSEMS, J.A.M. SMEITINK, J[ERZY] KOWALCZYK, E. PRONICKA, D. ROKICKI, E. TARNOWSKA-DZIDUSZKO, A.L.J. KNEPPERS, E. BAKKER.

Opis bibliograficzny

Asymptomatic and late-onset ornithine transcarbamylase (OTC) deficience in males of a five-generation family, caused by an A208T mutation. [AUT.] O.P. VAN DIGGELEN, J. ZAREMBA, WANG HE, J.L.M. KEULEMANS, A.M. BOER, A.J.J. REUSER, M.G. AUSEMS, J.A.M. SMEITINK, J[ERZY] KOWALCZYK, E. PRONICKA, D. ROKICKI, E. TARNOWSKA-DZIDUSZKO, A.L.J. KNEPPERS, E. BAKKER. Clin. Genet. 1996 vol. 50 nr 5 s. 310-316, bibliogr. poz. 24.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Clinical Genetics 1996 vol. 50 nr 5, s. 310-316, bibliogr. poz. 24.
Rok: 1996
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Identyfikatory

BPP ID: (27, 6143) wydawnictwo ciągłe #6143

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0,996
Impact Factor
8,00
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:7 marca 2000 14:20
Ostatnia aktualizacja:28 maja 2018 22:59