BPPAn N-terminal G11A mutation in HOXD13 causes synpolydactyly and interferes with Gli3R function during limb pre-patterning.
Opis bibliograficzny
An N-terminal G11A mutation in HOXD13 causes synpolydactyly and interferes with Gli3R function during limb pre-patterning. [AUT.] NATHALIE BRISON, PHILIPPE DEBEER, SEBASTIAN FANTINI, CHRISTINE OLEY, VINCENZO ZAPPAVIGNA, FRANK P. LUYTEN, PRZEMKO TYLZANOWSKI*. Hum. Mol. Genet. 2012 vol. 21 nr 11 s. 2464-2475, bibliogr. poz. 51. DOI: 10.1093/hmg/dds060
Szczegóły publikacji
Źródło:
Human Molecular Genetics 2012 vol. 21 nr 11, s. 2464-2475, bibliogr. poz. 51.
Rok: 2012
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna
Open Access
Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia: w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
DOI
10.1093/hmg/dds060
PubMed
22373878
Strona WWW
https://academic.oup.com/hmg/article/21…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 91386) wydawnictwo ciągłe #91386
Metryki
40,00
Punkty MNiSW/MEiN
7,692
Impact Factor
13
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Zewnętrzna baza danych: | • Web of Science • Scopus |
|---|---|
| Rekord utworzony: | 26 marca 2020 15:06 |
| Ostatnia aktualizacja: | 30 października 2023 03:04 |