A G220V substitution within the N-terminal transcription regulating domain of HOXD13 causes a variant synpolydactyly phenotype.
Opis bibliograficzny
A G220V substitution within the N-terminal transcription regulating domain of HOXD13 causes a variant synpolydactyly phenotype. [AUT.] SEBASTIAN FANTINI, GIULIA VACCARI, NATHALIE BRISON, PHILIPPE DEBEER, PRZEMKO TYLZANOWSKI, VINCENZO ZAPPAVIGNA*. Hum. Mol. Genet. 2009 vol. 18 nr 5 s. 847-860, bibliogr. poz. 50. DOI: 10.1093/hmg/ddn410
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
Human Molecular Genetics 2009 vol. 18 nr 5, s. 847-860, bibliogr. poz. 50.
Rok: 2009
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna
Open Access
Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia: w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
DOI
10.1093/hmg/ddn410
PubMed
19060004
Strona WWW
https://academic.oup.com/hmg/article/18…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 91403) wydawnictwo ciągłe #91403
Metryki
24,00
Punkty MNiSW/MEiN
7,386
Impact Factor
24
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Zewnętrzna baza danych: | Web of Science Scopus |
|---|---|
| Rekord utworzony: | 27 marca 2020 12:29 |
| Ostatnia aktualizacja: | 30 października 2023 02:29 |