A 10q21.2 microdeletion identified in a patient with moderate intellectual disability and dysmorphic facial features.

AUT. K. WOJCIECHOWSKA, M. LEJMAN, M. BABICZ, M. HOLWEG, K. SIKORA, B. STYKA, D. WINNICKA, I. JASZCZUK, J. R. KOWALCZYK.

Opis bibliograficzny

A 10q21.2 microdeletion identified in a patient with moderate intellectual disability and dysmorphic facial features. [AUT.] K. WOJCIECHOWSKA, M. LEJMAN, M. BABICZ, M. HOLWEG, K. SIKORA, B. STYKA, D. WINNICKA, I. JASZCZUK, J. R. KOWALCZYK. W: European Human Genetics Conference. Milan, June 16-19, 2018 [online]. Abstr [b. pag.], [przeglądany 27 października 2018]. Dostępny w: http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4652/presentation/4842.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
European Human Genetics Conference. Milan, June 16-19, 2018 [online]. Abstr, [b. pag.].
Rok: 2018
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne

Linki zewnętrzne

Strona WWW
http://www.abstractsonline.com/pp8/#!/4…

Identyfikatory

BPP ID: (29, 88737) wydawnictwo zwarte #88737

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:27 października 2018 12:49
Ostatnia aktualizacja:20 lipca 2020 08:25