BPPShaaf-Yang Syndrome diagnosed in a patient with a novel, de novo mutation in MAGEL2 gene - case report.
Opis bibliograficzny
Shaaf-Yang Syndrome diagnosed in a patient with a novel, de novo mutation in MAGEL2 gene - case report. [AUT.] KATARZYNA WOJCIECHOWSKA, JOANNA NURZYŃSKA-FLAK, MICHAŁ KWAŚNY, MAGDALENA KACPRZAK, MONIKA LEJMAN. W: XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego : [zdrowie dziecka wyzwaniem dla pediatry]. Warszawa, 17-19 czerwca 2021. [Streszcz.] s. 61, [Mylnie wydr. Young].
Szczegóły publikacji
Źródło:
XXXVI Zjazd Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego : [zdrowie dziecka wyzwaniem dla pediatry]. Warszawa, 17-19 czerwca 2021. [Streszcz.], s. 61.
Rok: 2021
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (29, 93477) wydawnictwo zwarte #93477
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 29 czerwca 2021 16:36 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 14 czerwca 2024 07:40 |