Patient with the Tatton-Brown-Rahman syndrome < de novo constitutive DNMT3A variant.
Opis bibliograficzny
Patient with the Tatton-Brown-Rahman syndrome < de novo constitutive DNMT3A variant. [AUT.] I[LONA] JASZCZUK, I[ZABELA] WINKLER, A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, M[ONIKA] LEJMAN, A. PIETRZYK, M. KACPRZAK. W: European Human Genetics Conference. [B. m.], June 6-9, 2020 [online]. [Abstr.] [b. pag.], [przeglądany 19 czerwca 2020]. Dostępny w: https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9102/presentation/2567.
Szczegóły publikacji
Źródło:
European Human Genetics Conference. [B. m.], June 6-9, 2020 [online]. [Abstr.], [b. pag.]
Rok: 2020
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Open Access
Tryb dostępu: inne Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia: w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
Strona WWW
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/…
Identyfikatory
BPP ID: (29, 91792) wydawnictwo zwarte #91792
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 19 czerwca 2020 10:51 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 28 października 2020 10:57 |