Functional characterization of mutations in the Runt domain of RUNX2 in Polish patients with Cleidocranial Dysplasia.

AUT. EWA HORDYJEWSKA-KOWALCZYK, ANNA SOWIŃSKA-SEIDLER, EWELINA M. OLECH, MAGDALENA SOCHA, RENATA GLAZAR, ANNA KRUCZEK, ANNA LATOS-BIELEŃSKA, ALEKSANDER JAMSHEER, PRZEMKO TYLŻANOWSKI.

Opis bibliograficzny

Functional characterization of mutations in the Runt domain of RUNX2 in Polish patients with Cleidocranial Dysplasia. [AUT.] EWA HORDYJEWSKA-KOWALCZYK, ANNA SOWIŃSKA-SEIDLER, EWELINA M. OLECH, MAGDALENA SOCHA, RENATA GLAZAR, ANNA KRUCZEK, ANNA LATOS-BIELEŃSKA, ALEKSANDER JAMSHEER, PRZEMKO TYLŻANOWSKI. W: 8th International Conference on Human Genetics and Genetic Diseases. 13th International Conference on Genomics & Pharmacogenomics. Madrid, November 25-26, 2019. [Abstr.] s. 11.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
8th International Conference on Human Genetics and Genetic Diseases. 13th International Conference on Genomics & Pharmacogenomics. Madrid, November 25-26, 2019. [Abstr.], s. 11.
Rok: 2019
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne

Identyfikatory

BPP ID: (29, 91290) wydawnictwo zwarte #91290

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:27 grudnia 2019 08:50
Ostatnia aktualizacja:15 lipca 2020 09:23