BPPDiagnostyka molekularna rzadkich chorób hematologicznych z wykorzystaniem wysokoprzepustowych technologii opartych o NGS i SNP-array.
Opis bibliograficzny
Diagnostyka molekularna rzadkich chorób hematologicznych z wykorzystaniem wysokoprzepustowych technologii opartych o NGS i SNP-array. [AUT.] KATARZYNA BĄBOL-POKORA*, KAMILA WYPYSZCZAK, SYLWIA KOŁTAN, MACIEJ BOROWIEC, KAROLINA ANTOSIK, BEATA ZALEWSKA-SZEWCZYK, SZYMON JANCZAR, IWONA MALINOWSKA, EWA BERNATOWSKA, KATARZYNA DRABKO, MONIKA LEJMAN, MAREK USSOWICZ, KRZYSZTOF KAŁWAK, WOJCIECH MŁYNARSKI. W: IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018. Streszcz [b. pag.], [USB].
Szczegóły publikacji
Źródło:
IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Bydgoszcz, 13-15 września 2018. Streszcz, [b. pag.]
Rok: 2018
Język: polski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (29, 88753) wydawnictwo zwarte #88753
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 29 października 2018 09:52 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 11 maja 2020 10:39 |