BPPDeficyt wielosulfatazowy (MSD) u dziecka z leukodystrofią i objawami "rybiej łuski" o charakterze przejściowym. (Multiple Sulfatase Deficiency (MSD) in a young patient with leukodystrophy and transient signs of ichtyosis.) >&rft.epage=>&rft.language=pol.">
Opis bibliograficzny
Deficyt wielosulfatazowy (MSD) u dziecka z leukodystrofią i objawami "rybiej łuski" o charakterze przejściowym. (Multiple Sulfatase Deficiency (MSD) in a young patient with leukodystrophy and transient signs of ichtyosis.). [AUT.] AGNIESZKA ŁUGOWSKA, ILONA JASZCZUK, LARS SCHLOTAWA, ANDREAS OHLENBUSCH, DOMINIQUE KOPPENHÖFER, MARIUSZ BABICZ, MONIKA LEJMAN, KARTHIKEYAN RADHAKRISHNAN, THOMAS DIERKS. W: XV Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich "Choroby rzadkie - otwórz serce i umysł". Białobrzegi, 29.06-02.07.2017. [Streszcz.] s. 29, [Tekst równol. w jez. ang.].
Szczegóły publikacji
Źródło:
XV Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich "Choroby rzadkie - otwórz serce i umysł". Białobrzegi, 29.06-02.07.2017. [Streszcz.], s. 29.
Rok: 2017
Język: polski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (29, 85670) wydawnictwo zwarte #85670
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 11 sierpnia 2017 13:58 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 28 maja 2018 23:02 |