BPPMikromacierz kliniczna jako narzędzie do identyfikacji wrodzonych wad rozwojowych układu moczowego o uwarunkowaniu genetycznym.
Opis bibliograficzny
Mikromacierz kliniczna jako narzędzie do identyfikacji wrodzonych wad rozwojowych układu moczowego o uwarunkowaniu genetycznym. [AUT.] A. MATERNA-KIRYLUK, M. ZANIEW, D. DROŻDŻ, G. KRZEMIEŃ, M. MIKLASZEWSKA, M. MIZERSKA-WASIAK, P[RZEMYSŁAW] SIKORA, M. SZCZEPAŃSKA, A. SZMIGIELSKA, M. TKACZYK, P. ADAMCZYK, M. BORSZEWSKA-KORNACKA, T. JARMOLIŃSKI, K. KORECKA, R. PAWLUCH, D. TOMCZYK, K. ZACHWIEJA, Z. ADAMSKA, A. BARANOWSKA-JAŹWIECKA, B[EATA] BIENIAŚ, L. CICHAŃSKA, I. HABURA, A. JANDER, M. KARCZEWSKI, M. KOŁBUC, A. KRAKOWSKA, E. MACHURA, A. MOCZULSKA, K. PAWLACZYK, M. RYCHWALSKA, K. SINIEWICZ-LUZEŃCZYK, A. SZADKOWSKA, S. SANNA-CHERCHI, A. GHARAVI, A. LATOS-BIELEŃSKA. W: XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017. [Streszcz.] [b. pag.] U1.1.
Szczegóły publikacji
Źródło:
XVI Konferencja Polskiego Towarzystwa Nefrologii Dziecięcej. Zabrze, 11-13 maja 2017. [Streszcz.], [b. pag.] U1.1.
Rok: 2017
Język: polski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (29, 85195) wydawnictwo zwarte #85195
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 23 maja 2017 13:42 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 25 listopada 2024 14:28 |