BPPCiężki fenotyp Fibrodysplasia Ossificans Progressiva spowodowany nietypową mutacją genu ACVR1.
Opis bibliograficzny
Ciężki fenotyp Fibrodysplasia Ossificans Progressiva spowodowany nietypową mutacją genu ACVR1. [AUT.] K. CZERSKA, A. POLUHA, J[ACEK] POSTĘPSKI, A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, D. POPIELARZ, J[ERZY] KOWALCZYK. W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 września 2013 r. Streszcz s. 52.
Szczegóły publikacji
Źródło:
IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 września 2013 r. Streszcz, s. 52.
Rok: 2013
Język: polski
Charakter formalny: Polskie streszczenie zjazdowe
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (29, 73169) wydawnictwo zwarte #73169
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 5 października 2013 12:30 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 28 maja 2018 23:07 |