Ciężki fenotyp Fibrodysplasia Ossificans Progressiva spowodowany nietypową mutacją genu ACVR1.

AUT. K. CZERSKA, A. POLUHA, J[ACEK] POSTĘPSKI, A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, D. POPIELARZ, J[ERZY] KOWALCZYK.

Opis bibliograficzny

Ciężki fenotyp Fibrodysplasia Ossificans Progressiva spowodowany nietypową mutacją genu ACVR1. [AUT.] K. CZERSKA, A. POLUHA, J[ACEK] POSTĘPSKI, A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, D. POPIELARZ, J[ERZY] KOWALCZYK. W: IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 września 2013 r. Streszcz s. 52.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
IV Polski Kongres Genetyki. Poznań, 10-13 września 2013 r. Streszcz, s. 52.
Rok: 2013
Język: polski
Charakter formalny: Polskie streszczenie zjazdowe
Typ MNiSW/MEiN: inne

Identyfikatory

BPP ID: (29, 73169) wydawnictwo zwarte #73169

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:5 października 2013 12:30
Ostatnia aktualizacja:28 maja 2018 23:07