Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood.

Opis bibliograficzny

Heterozygous de novo mutation in the ATP1A2 gene in a patient with alternating hemiplegia of childhood. [AUT.] KATARZYNA WOJCIECHOWSKA, [AUT. KORESP.] AGATA PIKULICKA, [AUT.] OLGA DRGAS, IWONA ŻARNOWSKA, ŻANETA BRUDKOWSKA. Pediatr. Pol. 2023 vol. 98 nr 3 s. 258-263, bibliogr. DOI: 10.5114/polp.2023.131763
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Pediatria Polska 2023 vol. 98 nr 3, s. 258-263, bibliogr.
Rok: 2023
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Opis Przypadku

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa - Użycie niekomercyjne - Na tych samych warunkach (CC-BY-NC-SA) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (27, 99140) wydawnictwo ciągłe #99140

Metryki

100,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
Q4
SCOPUS
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Zewnętrzna baza danych:Scopus
Rekord utworzony:25 października 2023 09:25
Ostatnia aktualizacja:18 lipca 2025 13:18

Punkty i sloty autorów

AutorDyscyplinaPkD / PkDAutSlot
Wojciechowska Katarzyna, dr n. med.nauki medyczne100,00001,0000

Punkty i sloty dyscyplin

DyscyplinaPkD / PkDAutSlot
nauki medyczne100,00001,0000