Application of array comparative genomic hybridization (aCGH) for identification of chromosomal aberrations in the recurrent pregnancy loss.

Opis bibliograficzny

Application of array comparative genomic hybridization (aCGH) for identification of chromosomal aberrations in the recurrent pregnancy loss. [AUT. KORESP.] KATARZYNA KOWALCZYK., [AUT.] MARTA SMYK, MAGDALENA BARTNIK-GŁASKA, IZABELA PLASKOTA, BARBARA WIŚNIOWIECKA-KOWALNIK, JOANNA BERNACIAK, MARTA CHOJNACKA, MAGDALENA PACZKOWSKA, MAGDALENA NIEMIEC, DARIA DUTKIEWICZ, AGATA KOZAR, RÓŻA MAGDZIAK, WOJCIECH KRAWCZYK, GRZEGORZ PIETRAS, ELŻBIETA MICHALAK, TERESA KLEPACKA, EWA OBERSZTYN, JERZY BAL, BEATA ANNA NOWAKOWSKA. J. Assist. Reprod. Genet. 2022 vol. 39 nr 2 s. 357-367, bibliogr. poz. 42. DOI: 10.1007/s10815-022-02400-8
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Journal of Assisted Reproduction and Genetics 2022 vol. 39 nr 2, s. 357-367, bibliogr. poz. 42.
Rok: 2022
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa (CC-BY) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (27, 95602) wydawnictwo ciągłe #95602

Metryki

100,00
Punkty MNiSW/MEiN
3,100
Impact Factor
Q1
SCOPUS
1
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Zewnętrzna baza danych:Scopus
Web of Science
Rekord utworzony:8 kwietnia 2022 13:04
Ostatnia aktualizacja:20 maja 2024 12:14