Opis bibliograficzny

Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants. [AUT.] KATHRIN BURGMAIER, LEONIE BRINKER, FLORIAN ERGER, BODO B. BECK, MARCUS R. BENZ, CARSTEN BERGMANN, OLIVIA BOYER, LAURE COLLARD, CLAUDIA DAFINGER, MARC FILA, CLAUDIA KOWALEWSKA, BÄRBEL LANGE-SPERANDIO, LAURA MASSELLA, ANTONIO MASTRANGELO, DJALILA MEKAHLI, MONIKA MIKLASZEWSKA, NADINA ORTIZ-BRUECHLE, LUDWIG PATZER, LARISA PRIKHODINA, BRUNO RANCHIN, NADEJDA RANGUELOV, RAPHAEL SCHILD, TOMAS SEEMAN, LALE SEVER, PRZEMYSŁAW SIKORA, MARIA SZCZEPAŃSKA, ANA TEIXEIRA, JULIA THUMFART, BARBARA UETZ, LUTZ T. WEBER, ELKE WÜHL, KLAUS ZERRES, ESCAPE STUDY GROUP, GPN STUDY GROUP, JÖRG DÖTSCH, FRANZ SCHAEFER, [AUT. KORESP.] MAX C. LIEBAU, [AUT.] ON BEHALF OF THE AREGPKD CONSORTIUM. Kidney Int. 2021 vol. 100 nr 3 s. 650-659, bibliogr. poz. 25. DOI: 10.1016/j.kint.2021.04.019
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Kidney International 2021 vol. 100 nr 3, s. 650-659, bibliogr. poz. 25.
Rok: 2021
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Identyfikatory

BPP ID: (27, 94664) wydawnictwo ciągłe #94664

Metryki

140,00
Punkty MNiSW/MEiN
18,998
Impact Factor
Q1
SCOPUS
24
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Zewnętrzna baza danych:Scopus
Web of Science
Rekord utworzony:25 października 2021 12:07
Ostatnia aktualizacja:10 marca 2025 13:43

Punkty i sloty autorów

AutorDyscyplinaPkD / PkDAutSlot
Sikora Przemysław, prof. dr hab. n. med.nauki medyczne140,00001,0000

Punkty i sloty dyscyplin

DyscyplinaPkD / PkDAutSlot
nauki medyczne140,00001,0000