BPPRefining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants.
Opis bibliograficzny
Refining genotype-phenotype correlations in 304 patients with autosomal recessive polycystic kidney disease and PKHD1 gene variants. Kathrin Burgmaier, Leonie Brinker, Florian Erger, Bodo B. Beck, Marcus R. Benz, Carsten Bergmann, Olivia Boyer, Laure Collard, Claudia Dafinger, Marc Fila, Claudia Kowalewska, Bärbel Lange-Sperandio, Laura Massella, Antonio Mastrangelo, Djalila Mekahli, Monika Miklaszewska, Nadina Ortiz-Bruechle, Ludwig Patzer, Larisa Prikhodina, Bruno Ranchin, Nadejda Ranguelov, Raphael Schild, Tomas Seeman, Lale Sever, Przemyslaw Sikora, Maria Szczepanska, Ana Teixeira, Julia Thumfart, Barbara Uetz, Lutz Thorsten Weber, Elke Wühl, Klaus Zerres, ESCAPE Study group, GPN study group, Jörg Dötsch, Franz Schaefer, Max Christoph Liebau, ARegPKD consortium [m.in.] [AUT.] BEATA BIENIAŚ. Kidney Int. 2021 vol. 100 nr 3 s. 650-659, bibliogr. poz. 25. DOI: 10.1016/j.kint.2021.04.019
Szczegóły publikacji
Źródło:
Kidney International 2021 vol. 100 nr 3, s. 650-659, bibliogr. poz. 25.
Rok: 2021
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca wieloośrodkowa
Linki zewnętrzne
DOI
10.1016/j.kint.2021.04.019
PubMed
33940108
Strona WWW
https://www.sciencedirect.com/science/a…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 94660) wydawnictwo ciągłe #94660
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
24
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Zewnętrzna baza danych: | • Scopus • Web of Science |
|---|---|
| Rekord utworzony: | 25 października 2021 10:42 |
| Ostatnia aktualizacja: | 10 marca 2025 13:44 |