Opis bibliograficzny

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN-EYE position statement. [AUT.] GRAEME C. BLACK~, PANAGIOTIS SERGOUNIOTIS~, ANDREA SODI~, BART P. LEROY, CAROLINE VAN CAUWENBERGH, PETRA LISKOVA, KAREN GRØNSKOV, ARTUR KLETT, SUSANNE KOHL, GITA TAURINA, MARIUS SUKYS, LONNEKE HAER-WIGMAN, KATARZYNA NOWOMIEJSKA, JOÃO PEDRO MARQUES, [AUT. KORESP.] DOROTHÉE LEROUX, [AUT.] FRANS P. M. CREMERS, ELFRIDE DE BAERE, HÉLÈNE DOLLFUS, ERN-EYE STUDY GROUP. Orphanet J. Rare Dis. 2021 vol. 16 nr 1 [art. nr] 142, s. 1-8, bibliogr. poz. 54, [przeglądany 22 marca 2021]. Dostępny w: https://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13023-021-01756-x. DOI: 10.1186/s13023-021-01756-x
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases 2021 vol. 16 nr 1, [art. nr] 142, s. 1-8, bibliogr. poz. 54.
Rok: 2021
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Przeglądowa

Open Access

Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja opublikowana Licencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa (CC-BY) Czas udostępnienia: w momencie opublikowania

Identyfikatory

BPP ID: (27, 93464) wydawnictwo ciągłe #93464

Metryki

100,00
Punkty MNiSW/MEiN
4,302
Impact Factor
Q2
SCOPUS
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Zewnętrzna baza danych:Scopus
Web of Science
Rekord utworzony:22 marca 2021 19:14
Ostatnia aktualizacja:29 czerwca 2023 14:26

Punkty i sloty autorów

AutorDyscyplinaPkD / PkDAutSlot
Nowomiejska Katarzyna, prof. dr hab. n. med.nauki medyczne100,00001,0000

Punkty i sloty dyscyplin

DyscyplinaPkD / PkDAutSlot
nauki medyczne100,00001,0000