Functional analysis of novel RUNX2 mutations identified in patients with cleidocranial dysplasia.

Opis bibliograficzny

Functional analysis of novel RUNX2 mutations identified in patients with cleidocranial dysplasia. [AUT.] EWA HORDYJEWSKA-KOWALCZYK, ANNA SOWIŃSKA-SEIDLER, EWELINA M. OLECH, MAGDALENA SOCHA, RENATA GLAZAR, ANNA KRUCZEK, ANNA LATOS-BIELEŃSKA, [AUT. KORESP.] PRZEMKO TYLZANOWSKI^, ALEKSANDER JAMSHEER^. Clin. Genet. 2019 vol. 96 nr 5 s. 429-438, bibliogr. poz. 46. DOI: 10.1111/cge.13610
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Clinical Genetics 2019 vol. 96 nr 5, s. 429-438, bibliogr. poz. 46.
Rok: 2019
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Identyfikatory

BPP ID: (27, 90290) wydawnictwo ciągłe #90290

Metryki

100,00
Punkty MNiSW/MEiN
3,578
Impact Factor
Q1
SCOPUS
30,00
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Zewnętrzna baza danych:Web of Science
Scopus
Rekord utworzony:28 sierpnia 2019 10:33
Ostatnia aktualizacja:26 października 2023 18:44

Punkty i sloty autorów

AutorDyscyplinaPkD / PkDAutSlot
Hordyjewska-Kowalczyk Ewa, dr n. med.nauki medyczne50,00000,5000
Tylżanowski Przemysław, prof. dr hab. n. biol.nauki medyczne50,00000,5000

Punkty i sloty dyscyplin

DyscyplinaPkD / PkDAutSlot
nauki medyczne100,00001,0000