BPPWykorzystanie technologii analiz genomowych NGS w diagnostyce ciężkich zaburzeń hematologicznych i immunologicznych.
Opis bibliograficzny
Wykorzystanie technologii analiz genomowych NGS w diagnostyce ciężkich zaburzeń hematologicznych i immunologicznych. [AUT.] KATARZYNA BĄBOL-POKORA, KAMILA WYPYSZCZAK, MACIEJ BOROWIEC, BEATA ZALEWSKA-SZEWCZYK, SYLWIA KOŁTAN, EWA BERNATOWSKA, MAJA KLAUDEL-DRESZLER, KATARZYNA DRABKO, MONIKA LEJMAN, TOMASZ KLEKAWKA, MAREK USSOWICZ, KRZYSZTOF KAŁWAK, WOJCIECH MŁYNARSKI. Prz. Pediatr. 2018 vol. 47 nr 2 supl. s. 73-74, IX Zjazd Polskiego Towarzystwa Onkologii i Hematologii Dziecięcej. Poznań, 10-12 maja 2018. Streszcz.
Szczegóły publikacji
Źródło:
Przegląd Pediatryczny 2018 vol. 47 nr 2 supl, s. 73-74.
Rok: 2018
Język: polski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (27, 87250) wydawnictwo ciągłe #87250
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 26 maja 2018 10:13 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 7 grudnia 2018 10:06 |