Heterozygous carriers of germline c.657_661del5 founder mutation in NBN gene are at risk of central nervous system relapse of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Opis bibliograficzny
Heterozygous carriers of germline c.657_661del5 founder mutation in NBN gene are at risk of central nervous systemrelapse of B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. [AUT.] BARTŁOMIEJ TOMASIK, AGATA PASTORCZAK, WOJCIECH FENDLER, MARCIN BARTŁOMIEJCZYK, MARCIN BRAUN, MARCIN MYCKO, JOANNA MADZIO, EWA POLAKOWSKA, EDYTA ULIŃSKA, MICHAŁ MATYSIAK, KATARZYNA DERWICH, MONIKA LEJMAN, JERZY KOWALCZYK, WANDA BADOWSKA, BERNARDA KAZANOWSKA, TOMASZ SZCZEPAŃSKI, JAN STYCZYŃSKI, NINA IRGA-JAWORSKA, [AUT. KORESP.] WOJCIECH MŁYNARSKI, [AUT.] ON BEHALF OF THE POLISH PEDIATRIC LEUKEMIA/LYMPHOMA STUDY GROUP. Haematologica 2018 vol 103 nr 5 s. e200-e203, bibliogr. DOI: 10.3324/haematol.2017.181198
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
Haematologica 2018 vol 103 nr 5, s. e200-e203, bibliogr.
Rok: 2018
Język: angielski
Charakter formalny: List do redakcji
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna
Open Access
Tryb dostępu: otwarte czasopismo Wersja tekstu: ostateczna wersja autorska Licencja: inna otwarta licencja Czas udostępnienia: w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
PBN
5e7184bf46e0fb0001d0d593
DOI
10.3324/haematol.2017.181198
PubMed
29419426
Strona WWW
http://www.haematologica.org/content/ea…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 86667) wydawnictwo ciągłe #86667
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
5
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Zewnętrzna baza danych: | Scopus Web of Science |
|---|---|
| Rekord utworzony: | 19 marca 2018 13:54 |
| Ostatnia aktualizacja: | 30 października 2023 03:43 |