BPPAtypical fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) phenotype in a girl carrying uncommon missense mutation (p.G356D) in ACVR1.
Opis bibliograficzny
Atypical fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) phenotype in a girl carrying uncommon missense mutation (p.G356D) in ACVR1. [AUT.] A[NNA] POLUHA, A. SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, J[ACEK] POSTĘPSKI, M. BABICZ, M. HOLWEG, I[LONA] JASZCZUK, M. LEJMAN, B. STYKA, D[OROTA] WINNICKA, J[ERZY] R. KOWALCZYK. Eur. J. Hum. Gen. 2014 vol. 22 suppl. 1 s. 400, European Human Genetics Conference 2014. Milan, May 31- June 3, 2014. Abstr.
Szczegóły publikacji
Źródło:
European Journal of Human Genetics 2014 vol. 22 suppl. 1, s. 400.
Rok: 2014
Język: angielski
Charakter formalny: Streszczenie zjazdowe konferencji międzynarodowej
Typ MNiSW/MEiN: inne
Identyfikatory
BPP ID: (27, 83290) wydawnictwo ciągłe #83290
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 26 września 2016 11:24 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 30 maja 2021 12:17 |