Retrospective cohort study of familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis due to CLDN16 mutations.

Opis bibliograficzny

Retrospective cohort study of familial hypomagnesaemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis due to CLDN16 mutations. [AUT. KORESP.] PRZEMYSŁAW SIKORA, [AUT.] MARCIN ZANIEW, LEA HAISCH, BARBARA PULCER, MARIA SZCZEPAŃSKA, ANNA MOCZULSKA, ANNA ROGOWSKA-KALISZ, BEATA BIENIAŚ, MARCIN TKACZYK, DANUTA OSTALSKA-NOWICKA, KATARZYNA ZACHWIEJA, LIDIA HYLA-KLEKOT, KARL P. SCHLINGMANN, MARTIN KONRAD. Nephrol. Dial. Transplant. 2015 vol. 30 nr 4 s. 636-644, bibliogr. poz. 50. DOI: 10.1093/ndt/gfu374
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Nephrology Dialysis Transplantation 2015 vol. 30 nr 4, s. 636-644, bibliogr. poz. 50.
Rok: 2015
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Identyfikatory

BPP ID: (27, 78136) wydawnictwo ciągłe #78136

Metryki

35,00
Punkty MNiSW/MEiN
4,085
Impact Factor
20
Cytowania
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:9 grudnia 2014 13:23
Ostatnia aktualizacja:9 września 2025 09:45