BPPWspółwystępowanie dwóch rzadkich chorób genetycznych: fenyloketonurii oraz zespołu Pradera i Williego. Opis przypadku. (Coexisting two rare genetic diseases: PKU and Prader-Willi syndrome. A case report.)
Opis bibliograficzny
Współwystępowanie dwóch rzadkich chorób genetycznych: fenyloketonurii oraz zespołu Pradera i Williego. Opis przypadku. (Coexisting two rare genetic diseases: PKU and Prader-Willi syndrome. A case report.). [AUT. KORESP.] DOROTA KORYCIŃSKA-CHAABAN, [AUT.] EDYTA CIECIELĄG, ELŻBIETA SZPONAR, ARTUR KOŚCIESZA, MARIA NOWACKA, KAMIL K. HOZYASZ. Pediatr. Pol. 2014 t. 89 nr 4 s. 297-301, bibliogr. sum. DOI: 10.1016/j.pepo.2014.05.001
Szczegóły publikacji
Źródło:
Pediatria Polska 2014 t. 89 nr 4, s. 297-301, bibliogr. sum.
Rok: 2014
Język: polski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Opis Przypadku
Linki zewnętrzne
PBN
5e71414846e0fb0001c6d9a1
DOI
10.1016/j.pepo.2014.05.001
Strona WWW
http://www.sciencedirect.com/science/ar…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 76546) wydawnictwo ciągłe #76546
Metryki
5,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 6 sierpnia 2014 11:53 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 19 grudnia 2023 14:55 |