Spectrum of mutations in the RPGR gene that are identified in 20% of families with X-linked retinitis pigmentosa.

AUT. MONIKA BURACZYŃSKA, WEIPING WU, RICARDO FUJITA, KINGA BURACZYŃSKA, ELLEN PHELPS, STEN ANDREASSON, JEAN BENNETT, DAVID G. BIRCH, GERALD A. FISHMAN, DENNIS HOFFMAN, GEORGE INANA, SAMUEL G. JACOBSON, MARIA A. MUSARELLA, PAUL A. SIEVING, ANAND SWAROOP.

Opis bibliograficzny

Spectrum of mutations in the RPGR gene that are identified in 20% of families with X-linked retinitis pigmentosa. [AUT.] MONIKA BURACZYŃSKA, WEIPING WU, RICARDO FUJITA, KINGA BURACZYŃSKA, ELLEN PHELPS, STEN ANDREASSON, JEAN BENNETT, DAVID G. BIRCH, GERALD A. FISHMAN, DENNIS HOFFMAN, GEORGE INANA, SAMUEL G. JACOBSON, MARIA A. MUSARELLA, PAUL A. SIEVING, ANAND SWAROOP. Am. J. Hum. Genet. 1997 vol. 61 s. 1287-1292, bibliogr.
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
American Journal of Human Genetics 1997 vol. 61, s. 1287-1292, bibliogr.
Rok: 1997
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Identyfikatory

BPP ID: (27, 7562) wydawnictwo ciągłe #7562

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
10,244
Impact Factor
24,00
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:25 lutego 2000 16:08
Ostatnia aktualizacja:28 maja 2018 22:58