BPPAnalysis of the RPGR gene in 11 pedigrees with the retinitis pigmentosa type 3 genotype: paucity of mutations in the coding region but splice defects in two families.
Opis bibliograficzny
Analysis of the RPGR gene in 11 pedigrees with the retinitis pigmentosa type 3 genotype: paucity of mutations in the coding region but splice defects in two families. [AUT.] RICARDO FUJITA, MONIKA BURACZYŃSKA, LINN GIESER, WEIPING WU, PATRICIA FORSYTHE, MAGNUS ABRAHAMSON, SAMUEL JACOBSON, PAUL A. SIEVING, STEN ANDREASSON. Am. J. Hum. Genet. 1997 vol. 61 s. 571-580, bibliogr.
Szczegóły publikacji
Źródło:
American Journal of Human Genetics 1997 vol. 61, s. 571-580, bibliogr.
Rok: 1997
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna
Identyfikatory
BPP ID: (27, 7561) wydawnictwo ciągłe #7561
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
10,244
Impact Factor
24,00
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 25 lutego 2000 16:08 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 28 maja 2018 22:50 |