Łagodna hiperhomocysteinemia u chorych z nadpłytkowością samoistną (NS), związek z mutacją genu MTHFR i poziomem kwasu foliowego. (Mild hyperhomocysteinemia in patients with essential thrombocythemia (ET) and its relation with MTHFR gene mutation and folic acid concentration.)

Opis bibliograficzny

Łagodna hiperhomocysteinemia u chorych z nadpłytkowością samoistną (NS), związek z mutacją genu MTHFR i poziomem kwasu foliowego. (Mild hyperhomocysteinemia in patients with essential thrombocythemia (ET) and its relation with MTHFR gene mutation and folic acid concentration.). [AUT. KORESP.] BOŻENA SOKOŁOWSKA, [AUT.] KSENIA BYKOWSKA, EWA MENDEK-CZAJKOWSKA, ALEKSANDRA NOWACZYŃSKA, ADAM WALTER-CRONECK, TOMASZ GROMEK, ANNA M. KOWALSKA, SYLWIA CHOCHOLSKA, KATARZYNA WEJKSZA, MARTYNA KANDEFER-SZERSZEŃ, ADAM SOKOŁOWSKI, JERZY WINDYGA, KRZYSZTOF WARZOCHA, ANNA DMOSZYŃSKA. Acta Haematol. Pol. 2013 vol. 44 nr 3 s. 333-339, bibliogr. sum. DOI: 10.1016/j.achaem.2013.07.025
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Acta Haematologica Polonica 2013 vol. 44 nr 3, s. 333-339, bibliogr. sum.
Rok: 2013
Język: polski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna

Identyfikatory

BPP ID: (27, 73230) wydawnictwo ciągłe #73230

Metryki

4,00
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:9 października 2013 16:59
Ostatnia aktualizacja:16 lutego 2024 12:32