Germline mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland: disease presentation in patients with deletions of the entire VHL gene.
Opis bibliograficzny
Germline mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene in patients from Poland: disease presentation in patients with deletions of the entire VHL gene. [AUT.] C. CYBULSKI, K. KRZYSTOLIK, A. MURGIA, B. GÓRSKI, T. DĘBNIAK, A. JAKUBOWSKA, M. MARTELLA, G. KURZAWSKI, M. PROST, I. KOJDER, J. LIMON, P. NOWACKI, L. SAGAN, B. BIAŁAS, J. KAŁUŻA, M[AŁGORZATA] ZDUNEK, A. OMULECKA, D. JASKÓLSKI, E. KOSTYK, B. KORASZEWSKA-MATUSZEWSKA, O. HAUS, H. JANISZEWSKA, K. PECOLD, M. STARZYCKA, R. SŁOMSKI, M. ĆWIRKO, A. SIKORSKI, B. GLINIEWICZ, L. CYRYŁOWSKI, Ł. FISZER-MALISZEWSKA, J. GRONWALD, A. TOŁOCZKO-GRABAREK, S. ZAJĄCZEK, J. LUBIŃSKI. J. Med. Genet. 2002 vol. 39 nr 7 s. e38, bibliogr. poz. 44.
Szczegóły publikacji
Źródło:
Journal of Medical Genetics 2002 vol. 39 nr 7, s. e38, bibliogr. poz. 44.
Rok: 2002
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Praca Oryginalna
Linki zewnętrzne
Strona WWW
http://jmg.bmj.com/cgi/reprint/39/7/e38
Identyfikatory
BPP ID: (27, 46800) wydawnictwo ciągłe #46800
Metryki
22,00
Punkty MNiSW/MEiN
7,774
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 6 grudnia 2007 14:56 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 28 maja 2018 22:49 |