RUNX2-related metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia: a rare skeletal disorder resembling SFRP4-related Pyle disease.

AUT. EWA HORDYJEWSKA-KOWALCZYK, WIM WUYTS, NELE BOECKX, AN VERDONCK, GRETL HENDRICKX, AUT. KORESP. GEERT MORTIER.

Opis bibliograficzny

RUNX2-related metaphyseal dysplasia with maxillary hypoplasia: a rare skeletal disorder resembling SFRP4-related Pyle disease. [AUT.] EWA HORDYJEWSKA-KOWALCZYK, WIM WUYTS, NELE BOECKX, AN VERDONCK, GRETL HENDRICKX, [AUT. KORESP.] GEERT MORTIER. Clin. Genet. 2024 vol. 105 nr 4 s. 434-439, bibliogr. DOI: 10.1111/cge.14474
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Clinical Genetics 2024 vol. 105 nr 4, s. 434-439, bibliogr.
Rok: 2024
Język: angielski
Charakter formalny: Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN: Opis Przypadku

Linki zewnętrzne

DOI
10.1111/cge.14474
Strona WWW
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ful…

Identyfikatory

BPP ID: (27, 100154) wydawnictwo ciągłe #100154

Metryki

100,00
Punkty MNiSW/MEiN
2,300
Impact Factor
Q2
SCOPUS
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:4 kwietnia 2024 15:01
Ostatnia aktualizacja:24 czerwca 2025 08:30