Dysplazja obojczykowo-czaszkowa - wariant patogenny RUNX2.
Opis bibliograficzny
Dysplazja obojczykowo-czaszkowa - wariant patogenny RUNX2. [AUT.] MATEUSZ RYMARZ, ZOFIA PIASZCZYK. W: Wyzwania współczesnej diagnostyki genetycznej i onkohematologii dziecięcej. Lublin, 28-29 listopada 2025 [online]. Abstr. Red. Maria Suchcicka, Klaudia Gładowska s. 8, [przeglądany 29 kwietnia 2026]. Dostępny w: https://ppm.umlub.pl/info/book/UMLf044a46533974095986941b7c23aef09/. Lublin 2026, SKN przy Samodzielnej Pracowni Diagnostyki Genetycznej Katedry Pediatrii, SKN przy Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej, SKN Immunologii Doświadczalnej.
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
Zobacz wydawnictwo nadrzędne Wyzwania współczesnej diagnostyki genetycznej i onkohematologii dziecięcej. Lublin, 28-29 listopada 2025 [online]. Abstr. Red. Maria Suchcicka, Klaudia Gładowska, s. 8.
Wydawca:
SKN przy Samodzielnej Pracowni Diagnostyki Genetycznej Katedry Pediatrii, SKN przy Klinice Hematologii, Onkologii i Transplantologii Dziecięcej, SKN Immunologii Doświadczalnej
Rok:2026
Język:polski
Charakter formalny:Streszczenie zjazdowe konferencji krajowej
Typ MNiSW/MEiN:inne
Open Access
Tryb dostępu:otwarte repositoriumWersja tekstu:ostateczna wersja opublikowanaLicencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa - Użycie niekomercyjne - Na tych samych warunkach (CC-BY-NC-SA) Czas udostępnienia:w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
Strona WWW
https://ppm.umlub.pl/info/book/UMLf044a…
Identyfikatory
BPP ID: (29, 102427) wydawnictwo zwarte #102427
Metryki
0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 29 kwietnia 2026 14:45 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 29 kwietnia 2026 14:48 |