RAD51 and XRCC2 genetics variants and multiple myeloma risk, chromosomal aberrations, and clinical outcomes.
Opis bibliograficzny
RAD51 and XRCC2 genetics variants and multiple myeloma risk, chromosomal aberrations, and clinical outcomes. [AUT. KORESP.] SYLWIA POPEK-MARCINIEC, [AUT.] WOJCIECH STYK, KINGA SIENKIEWICZ, SYLWIA CHOCHOLSKA, ANETA SZUDY-SZCZYREK, MAREK HUS, JOANNA CZERWIK-MARCINKOWSKA, GRAŻYNA ŚWIDERSKA-KOŁACZ, TADEUSZ PIETRAS, SZYMON ZMORZYŃSKI. Appl. Clin. Genet. [online] 2026 vol. 19 [art. nr] 601102, s. 1-17, bibliogr. poz. 65, [przeglądany 14 listopada 2026]. Dostępny w: https://www.dovepress.com/rad51-and-xrcc2-genetics-variants-and-multiple-myeloma-risk-chromosoma-peer-reviewed-fulltext-article-TACG. DOI: 10.2147/TACG.S601102
Skopiowane!
Szczegóły publikacji
Źródło:
Application of Clinical Genetics [online] 2026 vol. 19, [art. nr] 601102, s. 1-17, bibliogr. poz. 65.
Rok:2026
Język:angielski
Charakter formalny:Artykuł w czasopiśmie
Typ MNiSW/MEiN:Praca Oryginalna
Open Access
Tryb dostępu:otwarte czasopismoWersja tekstu:ostateczna wersja opublikowanaLicencja: Creative Commons - Uznanie Autorstwa - Użycie niekomercyjne (CC-BY-NC); Czas udostępnienia:w momencie opublikowania
Linki zewnętrzne
DOI
10.2147/TACG.S601102
Strona WWW
https://www.dovepress.com/rad51-and-xrc…
Identyfikatory
BPP ID: (27, 105817) wydawnictwo ciągłe #105817
Metryki
200,00
Punkty MNiSW/MEiN
2,400
Impact Factor
Q3
SCOPUS
0
Punktacja wewnętrzna
Eksport cytowania
Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.
Informacje dodatkowe
| Rekord utworzony: | 14 listopada 2026 09:28 |
|---|---|
| Ostatnia aktualizacja: | 14 listopada 2026 09:39 |