Nowa mutacja w genie MBTPS2 u polskiego pacjenta z zespołem IFAP (rybia łuska mieszkowa, łysienie i światłowstręt). (IFAP syndrome (ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia): first Polish case due to a mutation of the MBTPS2 gene.)

AUT. ALDONA PIETRZAK , JEAN KANITAKIS , GRZEGORZ STAŚKIEWICZ , AGNIESZKA SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA , EWA DYBIEC , JUSTYNA SZUMIŁO , GRZEGORZ KANDZIERSKI , BARTŁOMIEJ WAWRZYCKI , GRAŻYNA CHODOROWSKA .

Opis bibliograficzny

Nowa mutacja w genie MBTPS2 u polskiego pacjenta z zespołem IFAP (rybia łuska mieszkowa, łysienie i światłowstręt). (IFAP syndrome (ichthyosis follicularis, alopecia and photophobia): first Polish case due to a mutation of the MBTPS2 gene.). [AUT.] ALDONA PIETRZAK, JEAN KANITAKIS, GRZEGORZ STAŚKIEWICZ, AGNIESZKA SOBCZYŃSKA-TOMASZEWSKA, EWA DYBIEC, JUSTYNA SZUMIŁO, GRZEGORZ KANDZIERSKI, BARTŁOMIEJ WAWRZYCKI, GRAŻYNA CHODOROWSKA. Prz. Dermatol. 2012 t. 99 nr 4 s. 457, XXX Zjazd Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego. Kraków, 19-22 września 2012. Streszcz. [Tekst równol. w jęz. ang.].
Skopiowane!
Kliknij opis aby skopiować do schowka

Szczegóły publikacji

Źródło:
Przegląd Dermatologiczny 2012 t. 99 nr 4, s. 457.
Rok:2012
Język:polski
Charakter formalny:Polskie streszczenie zjazdowe
Typ MNiSW/MEiN:inne

Identyfikatory

BPP ID: (27, 70882) wydawnictwo ciągłe #70882

Metryki

0
Punkty MNiSW/MEiN
0
Impact Factor
0
Punktacja wewnętrzna

Eksport cytowania

Wsparcie dla menedżerów bibliografii:
Ta strona wspiera automatyczny import do Zotero, Mendeley i EndNote. Użytkownicy z zainstalowanym rozszerzeniem przeglądarki mogą zapisać tę publikację jednym kliknięciem - ikona pojawi się automatycznie w pasku narzędzi przeglądarki.

Skopiowane!

Informacje dodatkowe

Rekord utworzony:27 marca 2013 14:34
Ostatnia aktualizacja:28 maja 2018 22:56