Hipoplazja komórek Leydiga spowodowana mutacjami inaktywującymi w genie kodującym receptor dla hormonu luteinizującego oraz ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (LHCGR). (Leydig cell hypoplasia due to inactivating mutations in gene encoding luteinizing hormone/choriogonadotropin receptor (LHCGR).). [AUT.] KAMILA SZYMAŃSKA, EWELINA HUMENIUK, GRZEGORZ ADAMCZUK. W: Ogólnopolska Konferencja Naukowa : Choroby rzadkie w XXI wieku. Lublin, 28 lutego 2018 [online]. Red. Beata A. Nowak, Kamil Maciąg. Abstr s. 25-26, [przeglądany 10 kwietnia 2018]. Dostępny w: http://www.bc.wydawnictwo-tygiel.pl/publikacja/634F7E8F-BD40-82C9-6792-9403DF4281BD. [Tekst równol. w jęz. ang.]. Lublin 2018, Fundacja na rzecz promocji nauki i rozwoju TYGIEL, 978-83-65272-75-1.